近日,中國農(nóng)業(yè)科學院飼料研究所飼料加工與質(zhì)量安全創(chuàng)新團隊系統(tǒng)闡明了大口黑鱸RELA蛋白的乙?;揎椥挛稽c,并揭示了SIRT7介導的RELA去乙?;揎椏捎行д{(diào)控肝臟炎癥和纖維化。相關研究發(fā)表在《海洋生物科學與技術(shù)(Marine Life Science & Technology)》。
在當前魚粉資源緊缺、豆粕使用受限的背景下,提高淀粉在肉食性魚類飼料中的供能比例,已成為推動水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)可持續(xù)發(fā)展的關鍵策略。然而,高淀粉飼料易誘發(fā)大口黑鱸代謝性肝病,表現(xiàn)為肝臟脂質(zhì)沉積、炎癥風暴以及纖維化,其分子機制及干預靶點尚不明確。
研究發(fā)現(xiàn),高淀粉飼料在誘導肝臟炎癥和纖維化的同時,RELA蛋白的乙?;斤@著下調(diào)。實驗表明,K119是RELA蛋白關鍵的乙?;揎椢稽c,其去乙?;粌H增強了RELA的核定位和DNA結(jié)合活性,還顯著提升其轉(zhuǎn)錄活性,進而促進炎癥相關靶基因表達和肝臟纖維化進程。進一步研究表明,去乙?;窼IRT7是介導RELA蛋白K119位點去乙?;年P鍵酶。SIRT7的過表達可顯著降低RELA蛋白乙?;讲⒃鰪娖滢D(zhuǎn)錄活性,而SIRT7抑制則產(chǎn)生相反效應。值得注意的是,SIRT7特異性抑制劑可恢復脂多糖及高糖高脂飼料引起的RELA蛋白乙?;较陆担种破浜硕ㄎ缓推湎掠位虮磉_,從而有效減輕大口黑鱸急性與慢性肝臟炎癥及纖維化。
該研究得到國家自然科學基金等項目的資助。(通訊員:高鴿)
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