近日，中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所口蹄疫與新發(fā)病流行病學創(chuàng)新團隊在非洲豬瘟病毒免疫抑制與逃逸機制方面取得了新的進展，該研究分別鑒定了非洲豬瘟病毒新的免疫抑制基因E120R和F317L及其拮抗天然免疫應答的分子機制。相關研究成果以封面文章形式發(fā)表在《病毒學雜志（Journal of Virology）》上。
據(jù)鄭海學研究員介紹，該研究發(fā)現(xiàn)E120R蛋白能夠阻斷TBK1-IRF3復合體的形成，抑制cGAS-STING誘導的信號轉(zhuǎn)導，從而抑制IRF3的激活，降低I型干擾素的表達。缺失非洲豬瘟病毒E120R中的免疫抑制關鍵位點能夠顯著降低病毒發(fā)揮的免疫抑制能力，促進天然免疫應答反應。而F317L蛋白能夠通過靶向抑制宿主細胞NF-κB通路早期促炎性因子的產(chǎn)生，降低宿主抗病毒反應，進而促進病毒自身的復制。該研究鑒定的機制將為非洲豬瘟疫苗及抗病毒藥物的研發(fā)提供新的思路。
該研究得到國家自然科學基金、中國農(nóng)業(yè)科學院科技創(chuàng)新工程等項目的資助。（通訊員 陳妍）
原文鏈接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34190598/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34668754/
